| 财联社（上海，编辑 史正丞）讯，欧洲当地时间周一，诺华制药发布公告称，鉴于良好的Ⅱ期实验数据，将行使对Molecular Partners旗下新冠药物Ensovibep（MP0420）的商业化权利。
（来源：公司官网）
具体而言，诺华为了完成这款药物的许可引进，将向Molecular Partners支付1.5亿瑞士法郎，并计划寻求包括FDA在内的全球监管快速审批。受此消息影响，截至发稿Molecular盘前涨44.76%。
据公司介绍，Ensovibep是一款多特异性抗体模拟蛋白（DARPin），专门设计用来阻断新冠病毒的刺突蛋白与抗体结合域，这种机制也使得变异病毒更难从它手里逃逸。这款药物需要静脉给药。根据Molecular介绍，抗体模拟蛋白提供了一种与以往不同的新冠治疗方法，单个分子能够同时与新冠病毒的至多三个部分结合，通过多种机制中和病毒。
在此前由Molecular赞助的全球Ⅱ期实验中，诺华总共从美国、南非、印度等国招募了407名患者，进行了不同剂量（75、225和600mg）的Ensovibep的给药，实验结果显示三种剂量都安全有效，后续进一步实验将以75mg作为基准展开。
从目前的实验来看，Ensovibep在注射后八天时间内能有效降低病毒载量，同时相较于安慰剂组，试验药物组因新冠住院/访问急诊室、甚至死亡的风险概率也降低78%。
随着诺华宣布行权引入该药物，该公司将负责Ensovibep后续的研发、生产、分发和商业化活动，公司已经在旗下大规模生产设施中启动了初步的量产活动。根据双方此前的协议，Molecular早些时候已经获得包括股权在内的6000万瑞士法郎。除了此次行权获得的1.5亿瑞郎外，公司还将获从药物销售额中获得特许权使用费。
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